Artykuły
Skuteczność testu konserwacji w rzeczywistych warunkach: rola szczepów in-house
A gdyby skuteczność konserwacji kosmetyków oceniać nie tylko na podstawie standardowych szczepów referencyjnych, lecz także mikroorganizmów rzeczywiście obecnych w środowisku produkcyjnym? Badanie skuteczności konserwacji, czyli tzw. […]
Czytaj więcej...Badanie działania drażniącego na skórę OECD 439 na zrekonstruowanym ludzkim naskórku (RhE) – nowoczesna ocena bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych, kosmetyków i chemikaliów
Modele tkankowe RhE (Reconstructed human Epidermis) stają się dziś jednym z filarów nowoczesnej oceny bezpieczeństwa in vitro – zarówno dla wyrobów medycznych, jak i kosmetyków oraz chemikaliów. […]
Czytaj więcej...Analiza i identyfikacja cząstek w próbkach proszkowych przy pomocy spektroskopii ramanowskiej z wykorzystaniem Particle Scout
Spektroskopia ramanowska sprzężona z mikroskopią konfokalną jest doskonałym narzędziem, umożliwiającym analizę cząstek w materiałach proszkowych, pozwalając na określenie ich składu chemicznego, identyfikację zanieczyszczeń oraz kontrolę jednorodności badanych […]
Czytaj więcej...Badanie skuteczności środków do dezynfekcji
Dezynfekcja jest stosowana w wielu sektorach przemysłu, w tym w branży spożywczej, farmaceutycznej, kosmetycznej oraz w produkcji wyrobów medycznych. Odgrywa również kluczową rolę w laboratoriach i placówkach […]
Czytaj więcej...Badanie uwalniania substancji czynnych – kiedy jest wymagane i co realnie daje producentowi?
Badanie uwalniania substancji czynnych metodą łaźni rozpuszczalnikowej należy do podstawowych analiz jakościowych stosowanych w ocenie doustnych postaci leku. W praktyce odpowiada na jedno z najważniejszych pytań z […]
Czytaj więcej...Spotkanie Absolwentów Programów Open World oraz Flex
8 grudnia 2025 w Warszawie miało miejsce świąteczne spotkanie Absolwentów Programów Open World oraz Flex, którego tegorocznym uczestnikiem był również Marek Bartosz, MBA, Członek Zarządu Jagiellońskiego Centrum […]
Czytaj więcej...Czy Twoje API spełnia wymagania mikrobiologiczne UE i USA?
Obecność niektórych drobnoustrojów w preparatach farmaceutycznych może mieć wpływ na obniżenie skuteczności leków, a także na zdrowie pacjentów. Dlatego wytwórcy zobowiązani są do zapewnienia niskiego poziomu zanieczyszczeń […]
Czytaj więcej...Biorównoważność jako warunek dopuszczenia leków generycznych do obrotu. Znaczenie regulacyjne i farmakokinetyczne
Leki generyczne są ważnym elementem współczesnej medycyny, umożliwiając dostęp do skutecznych terapii po niższych kosztach. Aby jednak mogły być bezpiecznie stosowane jako zamienniki leków oryginalnych (innowacyjnych), muszą […]
Czytaj więcej...Czystość mikrobiologiczna produktów niejałowych – klucz do jakości, bezpieczeństwa i zgodności z przepisami
W branżach farmaceutycznej, kosmetycznej i weterynaryjnej, czystość mikrobiologiczna produktów niejałowych stanowi jeden z krytycznych parametrów jakościowych. Choć produkty te nie muszą być jałowe, obowiązujące przepisy prawa oraz […]
Czytaj więcej...Trzy wiodące trendy, które kształtują przyszłość branży kosmetycznej
Branża kosmetyczna to jeden z najszybciej rozwijających się sektorów na świecie, który stale ewoluuje, aby sprostać oczekiwaniom coraz bardziej świadomych konsumentów. Jak przeczytamy w najnowszym raporcie […]
Czytaj więcej...