Artykuły
Life Science Open Space 2025
Koniec ubiegłego tygodnia był prawdziwym maratonem inspiracji! Przez dwa dni, za sprawą konferencji Life Science Open Space zorganizowanej przez Klaster Life Sciencie, przestrzenie Muzeum Sztuki i Techniki […]
Czytaj więcej...Program Open World
W dniach 29 października – 9 listopada Marek Bartosz, MBA, Członek Zarządu Jagiellońskiego Centrum Innowacji, uczestniczył w prestiżowym Programie Open World – jednym z najważniejszych projektów wymiany międzynarodowej finansowanych przez Kongres Stanów […]
Czytaj więcej...Zapraszamy do udziału w rekrutacji do KRK InnoTech Starter 2026!
RK InnoTech Starter (KITS) to kompleksowy program pre-akceleracyjny skupiony na wspieraniu innowacyjnych przedsięwzięć biznesowych. Udział w programie jest w 100% bezpłatny i jest skierowany dla startupów we wczesnej fazie rozwoju.
Czytaj więcej...Woda do celów farmaceutycznych – różnice między wodą do wstrzykiwań (WFI), a wodą oczyszczaną (PW)
Woda jest jednym z najczęściej stosowanych surowców w przemyśle farmaceutycznym. Służy nie tylko jako materiał wyjściowy produktów leczniczych, lecz także jako medium do mycia, rozcieńczania, rozpuszczania, jest […]
Czytaj więcej...Czy Twoje API spełnia wymagania mikrobiologiczne UE i USA?
Obecność niektórych drobnoustrojów w preparatach farmaceutycznych może mieć wpływ na obniżenie skuteczności leków, a także na zdrowie pacjentów. Dlatego wytwórcy zobowiązani są do zapewnienia niskiego poziomu zanieczyszczeń […]
Czytaj więcej...Biorównoważność jako warunek dopuszczenia leków generycznych do obrotu. Znaczenie regulacyjne i farmakokinetyczne
Leki generyczne są ważnym elementem współczesnej medycyny, umożliwiając dostęp do skutecznych terapii po niższych kosztach. Aby jednak mogły być bezpiecznie stosowane jako zamienniki leków oryginalnych (innowacyjnych), muszą […]
Czytaj więcej...Czym różni się MDR od MDD – 5 kluczowych zmian, które musisz znać
Wprowadzenie Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) radykalnie zmieniło regulacje dotyczące wyrobów medycznych na rynku europejskim. Zastępując dotychczas obowiązującą Dyrektywę 93/42/EWG (MDD), nowe przepisy wprowadziły szereg znaczących zmian, które wpływają nie tylko na producentów, ale również na dostawców usług laboratoryjnych i partnerów B2B w całym łańcuchu wartości. Zrozumienie tych różnic jest kluczowe dla zapewnienia zgodności, bezpieczeństwa wyrobów i skutecznego wdrożenia ich na rynek. W niniejszym artykule omawiamy pięć najważniejszych obszarów, w których MDR znacząco różni się od MDD, oczywiście z perspektywy praktycznej, regulacyjnej i biznesowej.
Czytaj więcej...Czystość mikrobiologiczna produktów niejałowych – klucz do jakości, bezpieczeństwa i zgodności z przepisami
W branżach farmaceutycznej, kosmetycznej i weterynaryjnej, czystość mikrobiologiczna produktów niejałowych stanowi jeden z krytycznych parametrów jakościowych. Choć produkty te nie muszą być jałowe, obowiązujące przepisy prawa oraz […]
Czytaj więcej...Oferta najmu sali zabiegowej
Szanowni Państwo, Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o. zaprasza do skorzystania z oferty najmu w pełni wyposażonej sali zabiegowej oraz gabinetów medycznych, znajdującej się w nowoczesnym […]
Czytaj więcej...Woda i jej analizy – kluczowy element procesów przemysłowych
Woda jest fundamentem nowoczesnych procesów przemysłowych, a jej jakość ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo i skuteczność końcowych produktów. Analiza parametrów fizykochemicznych i mikrobiologicznych pozwala eliminować zagrożenia i spełniać surowe normy regulacyjne.
Czytaj więcej...